王锰,男，北华大学，澳门威斯尼斯人wns888app，讲师。2008/09 - 2012/07，北京化工大学，生命科学与技术学院，学士；2012/09 - 2017/07，北京大学，澳门威斯尼斯人wns888app，博士。2017/09 - 2017/12，吉林医澳门威斯尼斯人wns888app，澳门威斯尼斯人wns888app，讲师。2017/12 - 至今，北华大学，澳门威斯尼斯人wns888app，讲师。国家自然科学基金青年科学基金项目，21302007、抗癌增敏剂及抗耐药剂——非ATP竞争性细胞周期检查点蛋白激酶1（CHK1）选择性抑制剂的设计、合成及活性评估、2014/01-2016/12、25万元、结题、参加。

发表的文章

(1)Wang M, Yang J J, Yuan M M, et al. Synthesis and antiproliferative activity of a series of novel 6-substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines as potential nonclassical lipophilic antifolates targeting dihydrofolate reductase. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 128:88-97.

(2)Wang M, Tian C, Wang X W, et al. A convenient one-pot process for the synthesis of 2,4-dihydroxy-6-phenylethylenyl-8-deazapteridine derivatives. Tetrahedron, 2016, 47(38):2742-2747.

(3)王锰, 仰佳佳, 薛良敏, 等. 蛋氨酸合成酶抑制剂的研究进展 [J]. 中国药物化学杂志, 2017, 27(6):466-476.

(4)Tian C, Wang M, Han Z, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel 6-substituted pyrrolo [3,2-d] pyrimidine analogues as antifolate antitumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 138:630-643.

(5)Yang J J, Wang, M, et al. Syntheses and antiproliferative evaluation of 6-thienyl, 6-polyphenyl aryl and 6-naphthyl derivatives of 2,4-diaminopyrido [3,2-d] pyramidine as non-classical antifolate targeting DHFR. Chemical Research in Chinese Universities, 2017, 33(4):559-568.

(6)袁蒙蒙, 王锰, 刘俊义, 等. 基于4-氨基-5-甲酰基-8,10-二去氮杂四氢叶酸二乙酯侧链的水解反应条件优化, 北京大学学报:医学版, 2017, 49(4): 714-718.

(7)杜义青, 袁蒙蒙, 王锰, 等. N5-甲基四氢叶酸类似物的合成及其蛋氨酸合成酶抑制活性研究, 中国药物化学杂志, 2015, 6: 415-423.